Psychiatr. pro Praxi, 2003; 4: 154-158

Kombinace antidepresiv v klinické praxi

prof. MUDr. Eva Češková CSc
Psychiatrická klinika LF MU a FN Brno

Klíčová slova: kombinace antidepresiv, reziduální symptomatologie, vedlejší účinky, farmakorezistentní deprese, dualistická antidepresiva, serotoninový syndrom.
Keywords: combination of antidepressants, residual symptoms, side effects, pharmacoresistant depression, dual action antidepressants, serotonin syndrome.

Zveřejněno: 31. prosinec 2003  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Češková E. Kombinace antidepresiv v klinické praxi. Psychiatr. praxi. 2003;4(4):154-158.

Důsledky dostupnosti nových bezpečných antidepresiv (AD) nejsou zcela zmapovány. Při neúspěchu první léčebné kůry, nejčastěji SSRI, máme čtyři možnosti - zvýšení dávky, augmentaci, změnu za další AD (stejné nebo jiné skupiny) a kombinaci AD. Kombinaci antidepresiv užíváme u částečných responderů k odbourání přetrvávající symptomatologie, k vykorigování vedlejších účinků AD a prolomení farmakorezistence. K aplikaci kombinací AD nás vedou teoretické znalosti o mechanizmech účinku a různé tlaky ze strany pacienta, jeho rodiny a finanční důvody. Zatím však bylo realizováno minimum kontrolovaných studií, zabývajících se touto problematikou. Z kombinací je nejčastější kombinace SSRI s dalšími AD již vzhledem k tomu, že SSRI jsou nejrozšířenější antidepresiva, používaná i lékaři prvního kontaktu. Teoreticky i prakticky je nejvíce opodstatněná kombinace SSRI s receptorovými modulátory. Jedním z možných rizik je serotoninový syndrom.

Combination of antidepressants in clinical practice

Consequences of availability of new antidepressants are not completely mapped. In the case of unsuccessful first treatment cure, most frequently SSRI, there are four possibilities: dose increase, augmentation, switch to another antidepressant (of the same or other class) and combination of antidepressants. The combination is used in partial responders for reduction of residual symptoms and correction of side effects of AD and a breakthrough of pharmacoresistance. For application of AD combination the theoretical knowledge about mechanism of efficacy and various pressures - from the site of patients, its family, financial reasons are important. There have been realised minimum controlled studies concerning to this problem. The combination of SSRI with another antidepressant is one the most often used, also by primary care doctors. From the theoretical and practical point of view the most justified it is the combination of SSRI and receptor modulators. One from possible risks is the serotonin syndrome.

Stáhnout citaci

Reference

  1. Benazzi F. Venlafaxine-fluoxetine interaction. J Clin Psychopharmacol, 1999; 19: 96-98. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Brown WA, Harrison W. Are patients who are intolerant to one selective reuptake inhibitor intolerant to another? J Clin Psychiatry, 1995; 56: 30-34.
  3. Carpenter LL, Yasmin S, Price LH. A double blind, placebo-controlled study of antidepressant augmentation with mirtazapine. Biol Psychiatry 2002; 51: 183-188. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Chan BS, Graudins A, Whyte IM, Dawson AH, Braitberg G, Duggin GG. Serotonin syndrome resulting from drug interactions. Medical J Australia, 1998; 169: 523-525. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Češková E, Kašpárek T. Polyfarmakoterapie u depresivní poruchy. ČS. Psychiatrie 2002; 98: 128-134.
  6. Češková E, Kašpárek T. Některé možnosti kombinace psychofarmak v klinické praxi. Psychiat pro Praxi 2003; 1: 6-9.
  7. Češková E, Kašpárek T. What kind of depressive patients is hospitalised? (Abstrakt) Acta Psychiatrica Skandinavica, 2002; 105 (11th Symposium of the AEP Section Epidemiology and Social Psychiatry, 17.-20. April 2002, Aarhus, Denmark): 17.
  8. De Montigny C, Silverstone P, Debonnel G, et al. Venlafaxine in treatment-resistant major depression: a Canadian multicenter, open-label trial. J Clin Psychopharmacol, 1999; 19: 401-406. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Debonnel G, Gobbi G, Turcotte J, et al. Effects of mirtazapine, paroxetine and their combination. A double-blind study in major depression. Abstracts of XVth E.C.N.P. Congress, 2000; 252. Přejít k původnímu zdroji...
  10. Dittman RW, Linden M, Osterheider M, et al. Antidepressant drug use: differences between psychiatrists and general practitiones. Result from a drug utilization observation study with fluoxetine. Pharmacopsychiatry, 1997; 30 (1 suppl.): 28-34. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. Dube S, Anderson SW, Corya SA, et al. Olanzapine-fluoxetine for treatment-resistant depression. Abstracts of XIIth World Congress of Psychiatry, August 24-29 Yokohama, Japan 2002; 239. Přejít k původnímu zdroji...
  12. Fava M, Rosenbaum JF, McGrath PJ, et al. Lithium and tricyclic augmentation of fluoxetine treatment form resistant major depression: a double-blind controlled study. Am J Psychiatry, 1994; 151: 1372-1374. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Fava M, Dunner DL, Greist JH, et al. An open-label study with mirtazapine in depressed patients who are SSRI treatment failures. Presented at the 152nd annual meeting of the American Psychiatric Association: May 15-20, 1999, Washington DC.
  14. Gillman PK. Serotonin syndrome history and risk. Fundamental Clin Pharmacol, 12, 1998; 12: 482-491. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  15. Joffe RT, Levitt AJ, Sokolov STH, et al. Response to an open trial of a second SSRI in major depression. J Clin Psychiatry, 1996; 57: 114-115.
  16. Kennedy SH, McCann SM, Masellis M, et al. Combining bupropion SR with venlafaxine, paroxetine or fluoxetine. A preliminary report on pharmacokinetic, therapeutic, and sexual dysfunction effects. J Clin Psychiatry, 2002; 63: 181-186. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  17. Kocsis J, Thase ME, Keller MB, et al. Double-blind crossover antidepressant study: sertraline versus imipramine. Presented at the 34th annual meeting of the American College of Neuropsychopharmacology: Dec, 11-14, 1995; San Juan, Puerto Rico.
  18. Lam RW, Wan DD, Cohen NL, Kennedy SH. Combining antidepressants for treatment-resistant depression: a review. J Clin Psychiatry 2002; 63: 685-693. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  19. Lantz MS, Buchalter E, Giambanco V. St. Johns´ wort and antidepressant drug interactions in the elderly. J Geriatric Psychiatry and Neurology, 1999; 12: 7-10. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  20. Marangell LB. Augmentation of standard depression therapy. Clin Therapeutics, 2000; 22 (suppl. A): 25-41. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  21. Mason PJ, Morris VA, Balcezak TJ. Serotonin syndrome. Presentation of 2 cases and review of the literature. Medicine: analytical reviews of general medicine, neurology, psychiatry, dermatology, and pediatries. 2000; 79, 4: 201-209. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  22. Nierenberg AA, Adler LA, Peselow E, et al. Trazodone for antidepressant-associated insomnia. Am J Psychiatry, 1994; 151: 1069-1072. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  23. Shelton RC, Tollefson GD, Tohen, et al. A novel augmentation strategy for treating resistant major depression. Am J Psychiatry 2001; 158: 131-134. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  24. Thase ME, Blomgren SL, Birkett MA, et al. Fluoxetine treatment of patients with major depressive disorder who failed initial treatment with sertraline J Clin Psychiatry 1997; 58: 16-21. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  25. Zarate CA Jr, Kando JC, Tohen M, et al. Does intolerance or lack of response with fluoxetine predict the same will happen with sertraline. J Clin Psychiatry, 1996; 57: 67-71.




Psychiatrie pro praxi

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.