Psychiatr. pro Praxi, 2003; 5: 230-234

Escitalopram - S-enantiomer citalopramu

prof. MUDr. Jaroslav Bouček CSc
Psychiatrická klinika FN a LF UP, Olomouc

Zveřejněno: 31. prosinec 2003  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Bouček J. Escitalopram - S-enantiomer citalopramu. Psychiatr. praxi. 2003;4(5):230-234.

Selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) široce v posledních 10 letech nahrazují starší tricyklické typy antidepresiv (AD) a spojením dobré účinnosti a příznivým profilem nežádoucích účinků se stávají léky první volby v léčbě depresí a anxiózních stavů (8, 12, 20, 31).

Citalopram je směsí R- a S-enantiomérů v poměru 50:50, přičemž S-enantiomér je aktivní látkou odpovědnou za vyvolání antidepresivního účinku. Escitalopram je více jak 2× potentnějším inhibitorem zpětného vychytávání serotoninu a byl proto uveden na trh jako nové AD ze skupiny SSRI pod obchodními názvy Cipralex firmou Lundbeck a Lexapro firmou Forest Laboratories.

U nás byl registrován 6. 11. 2002 jako escitalopram oxalát - potahované tablety 5, 10 a 20 mg.

Chemický název: (S)-1-[3-(dimetylamino) propyl]-1-(4-fluorofenyl)-1,3-dihydroisobenzofuron-5-karbonitril.

Stáhnout citaci

Reference

  1. Baumann P, Larsen C. The pharmacokinetics of citalopram. Rev Contemp Pharmacotherapy 1995; 6: 287-295.
  2. Bergqvist PBF, Sánchez C. Escitalopram mediates the pharmacological activity of citalopram: in vivo studies. Nordic J Psych 2001; 55: 88-89.
  3. Burke WJ, Gergel I, Bose A. Fixed-dose trial of the single isomer SSRI escitalopram in depressed outpatients. J Clin Psychiatry. 2002 Apr; 63(4): 331-336. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Davidson J, Bose A, Su G. Escitalopram in the treatment of generalized anxiety disorder. Int J Neuropsychopharmacol 2002; 5 (Suppl 1): 214.
  5. Davidson J, Bose A, Zheng H. Escitalopram in the treatment of generalized anxiety disorder: A double-blind, placebo controlled, flexible dose study. Poster presented at APA Annual Meeting, San Francisco, 2003. Přejít k původnímu zdroji...
  6. Drewes P, Thijssen I, Mengel H. A single dose, crossover pharmacokinetic study comparing racemic citalopram (40 mg) with the S-enantiomer of citalopram (escitalopram 20 mg) in healthy male volunteers. NCDEU Annual Meeting, Phoenix, Abstracts 2001: 91.
  7. Goodman WK, Bose A, Wang Q. Escitalopram 10 mg/day is effective in the treatment of generalized anxiety disorder. Poster presented at APA Annual Meeting, San Francisco, 2003.
  8. Gorman JM, Kent JM. SSRIs and SMRIs: broad spectrum of efficacy beyond major depression. J Clin Psychiatry. 1999; 60 (Suppl 4): 33-38; discussion 39.
  9. Gorman JM, Korotzer A, Su G. Efficacy comparison of escitalopram and citalopram in the treatment of major depressive disorder: Pooled analysis of placebo-controlled trials. CNS Spectrums 2002; 7 (Suppl.1): 40-44. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. Hakkarainen H, Reines EH. Escitalopram and citalopram: Safety comparison (Abstract). World J Biol Psychiatry 2001; 2 (Suppl.): 337.
  11. Hyttel J, Bogeso KP, Perregaard J, Sanchez C. The pharmacological effect of citalopram residues in the (S)-(+)-enantiomer. J Neural Transm Gen Sect. 1992; 88 (2): 157-160. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Isaac M. Where are we going with SSRIs? Eur Neuropsychopharmacol. 1999; 9 (Suppl 3): 101-106. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Joffe P, Larsen FS, Pedersen V, Ring-Larsen H, Aaes-Jorgensen T, Sidhu J. Single-dose pharmacokinetics of citalopram in patients with moderate renal insufficiency or hepatic cirrhosis compared with healthy subjects. Eur J Clin Pharmacol. 1998; 54 (3): 237-242. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  14. Kasper S, Loft H, Nil R. Escitalopram is efficacious and well tolerated in the treatment of social anxiety disorder. Nordic J Psych 2002; 56: 108.
  15. Lepola UM, Loft H, Reines EH. Escitalopram (10-20 mg/day) is effective and well tolerated in a placebo-controlled study in depression in primary care. Int Clin Psychopharmacol. 2003; 18 (4): 211-217. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  16. Lydiard RB. Effects of escitalopram on anxiety symptoms in depression. Poster presented at APA Annual Meeting, New Orleans, 2001.
  17. Moltke von LL, Greenblatt DJ, Giancarlo GM, Granda BW, Harmatz JS, Shader RI. Escitalopram (S-citalopram) and its metabolites in vitro: Cytochromes mediating biotransformation, inhibitory effects, and comparison to R-citalopram. Drug Metabol Disp 2001; 29: 1102-1109.
  18. Montgomery SA, Dürr-Pal N, Loft H, Nil R. Escitalopram prevents relapse in patients suffering from social anxiety disorder. Poster presented at APA Annual Meeting, San Francisco, 2003.
  19. Montgomery SA, Huusom AKT, Bothmer. Escitalopram: effective and better tolerated than venlafaxine XR in the treatment of depression. Nord J Psych 2003; 57 (2): 103. Přejít k původnímu zdroji...
  20. Montgomery SA, Judge R. Treatment of depression with associated anxiety: comparisons of tricyclic antidepressants and selective serotonin reuptake inhibitors. Acta Psychiatr Scand Suppl. 2000; 403: 9-16. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  21. Montgomery SA, Lader M, Bürger V, Stender K, Nil R. Escitalopram and paroxetine in fixed doses for the treatment of social anxiety disorder. Poster presented at SCNP Annual Meeting, Juan-Les-Pines, 2003.
  22. Ninan TP, Ventura D, Wang J. Escitalopram is effective and well tolerated in the treatment of severe depression. Poster presented at APA Annual Meeting, San Francisco, 2003.
  23. Owens MJ, Knight DL, Nemeroff CB. Second-generation SSRIs: human monoamine transporter binding profile of escitalopram and R-fluoxetine. Biol Psychiatry. 2001; 50 (5): 345-350. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  24. Pirker W, Asenbaum S, Kasper S, Walter H, Angelberger P, Koch G, Pozzera A, Deecke L, Podreka I, Brucke T. Beta-CIT SPECT demonstrates blockade of 5HT-uptake sites by citalopram in the human brain in vivo. J Neural Transm Gen Sect. 1995; 100 (3): 247-256. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  25. Pollack MH, Bose A, Zheng H. Efficacy and tolerability of citalopram in the treatment of anxiety disorders. Poster presented at ADAA, Toronto, 2003. Přejít k původnímu zdroji...
  26. Rapaport MH, Bose A, Zheng H, Korotzer A. Escitalopram prevents relapse of depressive episodes (Abstract). In J Neuropsychopharmacol 2002; 5 (Suppl.): 146. Přejít k původnímu zdroji...
  27. Reines EH, Andersen HF, Colonna L. Escitalopram versus Citalopram: Well tolerated and more efficacious in long-term treatment of moderately depressed patients. Poster presented at SCNP Annual Meeting, Juan-Les-Pines, 2003.
  28. Sanchez C, Bergqvist PB, Brennum LT, Gupta S, Hogg S, Larsen A, Wiborg O. Escitalopram, the S-(+)-enantiomer of citalopram, is a selective serotonin reuptake inhibitor with potent effects in animal models predictive of antidepressant and anxiolytic activities. Psychopharmacology (Berl). 2003; 167 (4): 353-362. Epub 2003 Apr 26. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  29. Stahl S, Gergel I, Li D. Escitalopram in the treatment of panic disorder. Int J Neuropsychopharmacol 2002; 5 (Suppl 1): 217.
  30. Švestka J. Escitalopram - selektivní stereoizomer citalopramu. Psychiatrie 2003; 1: 38-45.
  31. Van Ameringen M, Mancini C. Pharmacotherapy of social anxiety disorder at the turn of the millennium. Psychiatr Clin North Am. 2001; 24 (4): 783-803. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  32. Wade A, Lemming OM, Hedegaard KB. Escitalopram 10 mg/day is effective and well tolerated in a placebo-controlled study in depression in primary care. Int Clin Psychopharmacol 2002; 17: 95-102. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  33. Wade A. Escitalopram is safe and well tolerated in long-term treatment of depression (Abstract). Int J Neuropsychopharmacol 2002; 5 (Suppl.): 147.




Psychiatrie pro praxi

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.