Psychiatr. pro Praxi, 2010; 11(2): 77-82

Concerta v léčbě hyperkinetické poruchy

prof.MUDr.Ivana Drtílková, CSc.
Psychiatrická klinika FN Brno a LF Masarykovy univerzity v Brně

Concerta je metylfenidát s prodlouženým účinkem, užívaný jedenkrát denně, určený pro léčbu ADHD u dětí od 6 let a mladistvých. Concerta

(metylfenidát OROS) využívá orální systém s osmotickým, kontrolovaným uvolňováním metylfenidátu přibližně do 12 hodin, což umožňuje

dostatečně dlouhou dobu kontroly symptomů ADHD během dne. Ve srovnání s metylfenidátem IR přináší nová léková forma metylfenidátu

OROS četné výhody: jednoduché dávkování zvyšuje adherenci léčby, snižuje riziko stigmatizace i zneužití přípravku a stabilita plazmatických

hladin přispívá k výraznějšímu účinku na neurokognitivní a behaviorální symptomy ADHD, tolerabilitu léku a compliance.

Klíčová slova: metylfenidát, OROS systém, Concerta, ADHD

Concerta in the treatment hyperkinetic disorder/ADHD in children and adolescents

CONCERTA® is a once-daily, long-acting formulation of methylphenidate and indicated for the treatment of ADHD in children from six

years and adolescents. The osmotic release oral system (OROS) methylphenidate formulation is designed to deliver methylphenidate

in a controlled manner for approximately 12 hours, thereby allowing extended coverage of symptoms ADHD during the day. Compared

to methylphenidate IR the new OROS formulation of methylphenidate brings numerous benefits: simple dosage improves adherence

to treatment, reduces risks of stigmatization and misuse and the stability of serum levels of the medication contributes to a more pronounced

effect on neurocognitive and behavioral symptoms of ADHD and improves tolerability and compliance.

Keywords: methylphenidate, OROS system, Concerta, ADHD

Zveřejněno: 1. březen 2010  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Drtílková I. Concerta v léčbě hyperkinetické poruchy. Psychiatr. praxi. 2010;11(2):77-82.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Greenhill LL, Pliszca S, Dulcan MK, et al. Practice parameter for the use of stimulant medications in the treatment of children, adolescents, and adults. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 2002; 41(2 suppl): 26S-49S. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Kutcher S, Aman M, Brooks SJ, et al. International consensus statement on attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) and disruptive behaviour disorders (DBDs): clinical implications and treatment practice suggestions. Eur. Neuropsychopharmacol. 2004; 14: 11-28. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. The MTA Cooperative Group. A 14-month randomized clinical trial of treatment strategies for attention-deficit/hyperactivity disorder: Multimodal Treatment Study of Children with ADHD. Arch Gen Psychiatry 1999; 56: 1073-1086. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Concerta - SPC, poslední revize textu 16. 7. 2008.
  5. Mezinárodní klasifikace nemocí, 10. revize. Duševní poruchy a poruchy chování. Popisy klinických příznaků a diagnostická vodítka (překl. z anglického originálu). Praha, Psychiatrické centrum 1992: 282.
  6. American Psychiatric Association: Diagnostic and Statistic Manual of Mental Disorders, 4th ed. (DSM-IV). Washington, D.C., American Psychiatric Association 1994.
  7. Hrdlička M. Hyperkinetická porucha - komorbidity a diferenciální diagnostika. In: Raboch J, Zrzavecká I, Doubek P. Nemocná duše - nemocný mozek: klinická zkušenost a fakta. Sborník 6. sjezdu Psychiatrické společnosti ČLS JEP, Špindlerův Mlýn, 8.-11. 6. 2006. 1. vyd., Praha, Galén 2006: 52-54.
  8. American Academy of Child and Adolescent Psychiatry (AACAP): Practice parameters for the assessment and treatment of children and adolescents with attention-deficit/ hyperactivity disorder. J. Am. Acad. Child Adolesc. Psychiatry 2007; 46: 894-921. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE). Attention deficit hyperactivity disorder. NICE clinical guideline 72. London, NICE 2008.
  10. Taylor E, Dopfner M, Sergeant J, et al. European clinical guidelines for hyperkinetic disorder - first upgrade. Eur. Child Adolesc. Psychiatry 2004; 14(Suppl. 1): 7-30. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. Drtílková I, Hrdlička M, Paclt I. Hyperkinetické poruchy u dětí. In: Psychiatrie, Doporučené postupy psychiatrické péče II 2006: 141-149. Aktualizace 2009 (v tisku).
  12. Swanson JM, Wigal SB, Wigal T, et al. A comparison of once-daily extended-release methylfenidate formulations in children with attention-deficit/hyperactivity disorder in the laboratory school (The Comacs study). Pediatrics 2004; 113: 206-216. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Steele M, Weiss M, Swanson J, et al. Randomized, controlled, effectiveness trial of OROS-methylphenidate compared to usual care with immediate-release-methylphenidate in ADHD. J Clin Pharmacol 2006; 13(1): e50-e62.
  14. Spencer TJ, et al. PET Study Examining Pharmacokinetics, Detection and Likeability, and Dopamine Transporter Receptor Occupancy of Short- and Long-Acting Oral Methylphenidate. Am J Psychiatry 2006; 163: 387-395. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  15. Auiler JF, Liu K, Lynch JM, Gelotte CK. Extended-Release Stimulants: Results from the Concerta(R), Adderall XR(TM) Food Evaluation (CAFÉ) Study Current Medical Research and Opinion 2002; (18)5: 311-316. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  16. Nissen SE. ADHD drugs and cardiovascular risk. N Engl JMed 2006; 354: 1445-1448. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  17. Wilens TE, Hammerness PG, Biederman J, et al. Blood pressure changes associated with medication treatment of adults with attention-deficit/hyperactivity disorder. J Clin Psychiatry 2005; 66: 253-259. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  18. Greenhill LL, Findling RL, Swanson JM. A Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Modified-Release Methylphenidate in Children With Attention Deficit/Hyperactivity Disorder. Pediatrics 2002; 109: e39. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  19. Wolraich ML, Greenhill LL, Pelham WL, et al. Randomized, controlled trial of Oros methylphenidate once a day in children with attention-deficit hyperactivity disorder. Pediatrics 2001; 108: 883-892. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  20. Wolraich ML, McGuinn, L, Doffing M. Treatment of attention deficit hyperactivity disorder in children and adolescents: safety consideration. Drug Safety. 2007; 30: 17-26. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  21. Sachachar R, Tannock R, Cunningham C, Corkum P. Behavioral, situational, and temporal effects of treatment of ADHD with methylphenidate. J. Am. Acad. Child Adolesc. Psychiatry 1997; 36: 754-763. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  22. Swanson J, Greenhill L, Pelham WE. Initiating Concerta (OROS methylphenidate HCl) qd in children with attentiondeficit/hyperactivity disorder. Journal of Clinical Research 2000; 3: 59-76.
  23. Pelham WE, Gnagy EM, Burrows-Maclean L, et al. Oncea-Day Concerta Methylphenidate Versus Three-Times-Daily Methylphenidate in Laboratory and Natural Settings. Pediatrics 2001; 107(6): e105. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  24. Remschmidt H, Hoare P, Dytrich C, et al. Symptom control in children and adolescents with attention-deficit/hyperactivity disorder on switching from immediate-release MPH to OROS(R) MPH Results of a 3-week open-label study. Eur Child Adolesc Psychiatry 2005; 14: 297-304. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  25. Yeni Kim, Min-Sup Shin, Jae-Won Kim. Neurocognitive effects of switching from methylphenidate-IR to OROS-methylphenidate in children with ADHD. Hum. Psychopharmacol Clin Exp 2009; 24: 95-102. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  26. Stein MA, Sarampote, CHS, Waldman ID, et al. A DoseResponse Study of OROS Methylphenidate in Children With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder. Pediatrics 2003; 112(5): e404-e404. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  27. Sprague RL, Sleator EK. Methylphenidate in hyperkinetic children: differences in dose effects on learning and social behavior. Science 1977; 23(198) 4323: 1274-1276. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  28. Kemner JE, Starr HL, Ciccone PE, et al. Outcomes of OROS methylphenidate compared with atomoxetine in children with ADHD: a multicenter, randomized prospective study. Advances in Therapy 2005; 22(5): 498-512. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  29. Staarr HL, Kemner J. Multicenter, randomized, open-label study of OROS methylphenidate versus atomoxetine: Treatment outcomes in African-American children with ADHD. Journal of the National Medical Association CODEN JNMAAE 2005; 97(10)supp.: 11S-16S.
  30. Banaschewski T, Coghill D, Santosh P, et al. Long-acting medications for the hyperkinetic disorders. A systematic review and European treatment guideline. Eur. Child Adolesc. Psychiatry 15; 2006: 476-495. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  31. Newcorn JH, Kratochvil ChJ, Allen AJ, et al. Atomoxetine and Osmotically Released Methylphenidate for the Treatment of Attention Deficit Hyperaktivity Disorder: Acute Comparison and Differential Response. Am J Psychiatry 2008; 165: 721-730. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...




Psychiatrie pro praxi

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.