Psychiatr. praxi. 2013;14(1):7-9

Genetika úzkostných poruch

prof.MUDr.Ladislav Hosák, Ph.D.1,2, MUDr.Petr Šilhán1, Mgr.Jiřina Hosáková3
1 Katedra interních oborů, Ostravská univerzita v Ostravě, LF a Oddělení psychiatrické, FN Ostrava
2 Psychiatrická klinika, Univerzita Karlova v Praze, LF v Hradci Králové a FN Hradec Králové
3Ústav ošetřovatelství, Slezská univerzita v Opavě, Fakulta veřejných politik v Opavě

Podíl genetických faktorů na rozvoji úzkostných poruch je nejnižší ze všech skupin psychiatrických onemocnění – pouze 20 až 40 %. Rozhodující

vliv mají faktory prostředí, zejména psychotraumatizující. Přestože řada genetických asociačních studií již u úzkostných poruch

provedena byla, jejich výsledky jsou typicky negativní, nekonzistentní či nereplikované. Prakticky žádný gen není zatím možno označit

za kauzální v etiopatogenezi úzkostných poruch. V budoucnu však lze zásadně nové poznatky získat pomocí celogenomových asociačních

studií a genetickým výzkumem endofenotypů. Pomohou nám při vývoji nových biologických léčebných postupů úzkostných poruch.

Klíčová slova: úzkostné poruchy, genetika, celogenomové asociační studie, endofenotyp

Genetics of anxiety disorders

Heritability of anxiety disorders is the least of all psychiatric diseases – only 20 to 40 %. Environmental factors, especially the psychotraumatizing

ones, are deciding. Although series of genetic association studies in anxiety disorders have already been performed, their

results are typically negative, inconsistent, or non-replicated. On the present day, practically no gene can be considered as a causative

one in the etiopathogenesis of anxiety disorders. A basically new knowledge can be attained by whole-genome association studies and

genetic analyses of endophenotypes in the future. It will be useful in our finding of modern biological therapies in anxiety disorders.

Keywords: anxiety disorders, genetics, whole-genome association studies, endophenotype

Zveřejněno: 1. prosinec 2012  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Hosák L, Šilhán P, Hosáková J. Genetika úzkostných poruch. Psychiatr. praxi. 2013;14(1):7-9.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Nurnberger JI, Berrettini W. Psychiatric Genetics. London: Chapman and Hall Medical 1998; 164.
    2. Cornelis MC, Nugent NR, Amstadter AB, Koenen KC. Genetics of Post-Traumatic Stress Disorder: Review and Recommendations for Genome-Wide Association Studies. Curr Psychiatry Rep 2010; 12: 313-326.
    3. Pauls DL. The genetics of obsessive-compulsive disorder: a review. Dialogues Clin Neurosci 2010; 12: 149-163. Přejít k původnímu zdroji...
    4. Na HR, Kang EH, Lee JH, Yu BH. The Genetic Basis of Panic Disorder. J Korean Med Sci 2011; 26: 701-710. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Smoller JW, Gardner-Schuster E, Covino J. The Genetic Basis of Panic and Phobic Anxiety Disorders. Am J Med Genet Part C 2008; 148C: 118-126. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Mathew SJ, Ho S. Etiology and Neurobiology of Social Anxiety Disorder. J Clin Psychiatry 2006; 67: 9-13.

    Zpět na obsah


    Psychiatrie pro praxi

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.