Psychiatr. pro Praxi, 2008; 9(3): 116-119

Lidské prionové nemoci

MUDr. Vanda Franková1, MUDr. Martina Krausová2
1 Psychiatrická léčebna Dobřany
2 Nemocnice Privamed, Plzeň

Prionové nemoci mají i přes vzácný výskyt své významné místo v diferenciální diagnostice demencí. Jejich diagnostika je v současnosti založena na klinických projevech a doplňujících vyšetřeních (EEG, protein 14-3-3, MRI). Definitivní diagnóza je neuropatologická. Diagnostikou lidských prionových onemocnění se v České republice zabývá Národní referenční laboratoř lidských TSE/CJN. Článek stručně shrnuje problematiku lidských prionových onemocnění a uvádí kazuistiku sporadické Creutzfeldtovy-Jakobovy nemoci u 51leté ženy.

Klíčová slova: prionová onemocnění, Creutzfeldt-Jakobova nemoc, Národní referenční laboratoř TSE, CJN

Human prion diseases

Prion diseases in spite of their low prevalence play an important role in differential diagnosis of dementia. It diagnosis is currently based on clinical manifestation and auxiliary examinations (EEG, MRI, protein 14-3-3). Final diagnosis is neuropathological. Diagnosis of human prion diseases is in the Czech Republic coordinated by a National referential laboratory of human TSE/CJN. The paper summarizes briefly the topic of human prion diseases, presents a case report of a sporadic Creutzfeldt-Jakob disease in a 51 year old female patient.

Keywords: prion diseases, Creutzfeldt-Jakob disease, National referential laboratory of TSE/CJN

Zveřejněno: 1. červen 2008  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Franková V, Krausová M. Lidské prionové nemoci. Psychiatr. praxi. 2008;9(3):116-119.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Almeida OP, Lautenschlager NT. Dementia associated with infectious disease. International Psychogeriatrics 2005; 17(Supp. 1): 65-77. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Collinge J. Creutzfeldt-Jakob disease and other prion diseases. In: O´Brien J, Ames D, Burns A eds. Dementia. 2nd ed. London: Arnold, 2000; 863-875.
  3. Cummings JL. Creutzfeldt-Jakob disease and other prion disorders. In: Cummings JL. The neuropsychiatry of Alzheimer´s disease and related dementias. London: Martin Dunitz Ltd, 2003: 243-253. Přejít k původnímu zdroji...
  4. Franková V, Serbinová I, Matěj R, Koukolík F, Sikora J, Belšan T. Creutzfeldtova-Jakobova nemoc, kazuistika familiární formy onemocnění. Psychiatr. pro Praxi 2004; 6: 317-321.
  5. Harvey R. Neurological dementias. In: Jacoby R, Oppenheimer C eds. Psychiatry in the elderly. 3rd ed. New York: Oxford University Press, 2002; 562-569.
  6. Hort J, Rusina R eds. Paměť a její poruchy. Maxdorf 2007; 231-236.
  7. Jirák R, Koukolík F. Demence. Neurobiologie, klinický obraz, terapie. Galén 2004; 255-257.
  8. Koukolík F, Matěj R. Lidské prionové nemoci. První zkušenosti a přehled literatury. Psychiatrie 2002; 6(3): 160-165.
  9. Kovács GG. MRI mozgu v diagnostike Creutzfeldtovej-Jakobovej choroby. Neurologie pro praxi 2007; 3: 149-151.
  10. Mareš J, Urbánek K, Herzig R. Nová varianta Creutzfeldt-Jakobovy nemoci. Neurologie pro praxi 2003; 1: 30-34.
  11. Martindale JL, Geschwind MD, Miller BL. Psychiatric and neuroimaging findings in Creutzfeldt-Jakob disease. Curr Psychiatry Rep 2003; 5(1): 43. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Mastrianni JA, Roos RP. The prion diseases. Semin Neurol 2000; 20(3): 337-352. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Matěj R, Rusina R, Koukolík F. 5 let činnosti Národní referenční laboratoře lidských prionových onemocnění při Oddělení patologie a molekulární medicíny FTNsP: naše zkušenosti a přehled literatury. Cesk Slov Neurol N 2007; 70/103(5): 521-526.
  14. Mitrová E. Creutzfeldtova-Jakobova choroba: riziká, výskyt a možnosti diagnostiky najvýznamnejšej prenosnej demencie. Neurologie pro praxi 2004; 1: 26-29.
  15. Nekula J, Velísková J, Buřval S, Bučil J. MR nálezy u m. Creutzfeldt-Jakob. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie 2002; 2: 119-122.
  16. Poser S, Mollenhauer B, Kraubeta A et al. How to improve the clinical diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease. Brain 1999; 122: 2345-2351. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  17. Rinne JO. Other important dementias. In: Qizilbash N, Schneider LS, Chui H, Tariot P, Brodaty H, Kaye J, Erkinjuntti T eds. Evidence-based dementia practice. Oxford UK: Blackwell Science Ltd, 2003; 312-329. Přejít k původnímu zdroji...
  18. Smetana J, Vacková M, Chlíbek R. Prionové nemoci. Epidemiologie, mikrobiologie, imunologie 2007; 3: 112-118.
  19. WHO manual for surveillance of human transmissible spongiform encephalopaties including variant Creutzfeldt-Jakob disease 2003: 71-72.
  20. Will RG. Priony a verejné zdravotníctvo. Neurologie pro praxi 2007; 3: 145-148.




Psychiatrie pro praxi

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.