Psychiatr. pro Praxi, 2005; 5: 241-245

Syntetické drogy nově se vyskytující na ilegální drogové scéně

MUDr. Tomáš Páleníček

Drogová scéna se tak jako každá jiná scéna stále přetváří a díky tomu vyvstávají stále nové a nové problémy, se kterými je nutno se vypořádat. Jedním z významných problémů 21. století je stále se zvyšující frekvence užívání nových syntetických drog. Tento fenomén velmi úzce souvisí s rozšířením taneční drogy extáze (3,4-methylendioxymetamfetamin, MDMA). Nové syntetické drogy jsou nejčastěji asociovány právě na populaci uživatelů extáze, kde jsou často distribuovány s tím, že se jedná o drogu extázi nebo něco jí velmi podobného. K novým syntetickým drogám se řadí především látky odvozené od fenylethylaminu, tryptaminu a piperazinu. Jsou to vesměs látky ovlivňující monoaminergní systémy CNS, které mají entaktogenní, halucinogenní či stimulační účinky. O jejich účincích a rizicích spojených s jejich užíváním obecně existuje velmi málo informací, přičemž o některých z nich je známo, že mohou být vysoce toxické.

Klíčová slova: Klíčová slova: extáze, MDMA, fenyletylaminy, tryptaminy, piperaziny, nové syntetické drogy.

NEW SYNTHETIC DRUGS

The drug scene is developing similarly as any other scene. According to this fact new problems that have to be solved are arising. One of the most prominent problems of the 21st century is increasing frequency of the use of new synthetic drugs. This phenomenon is closely linked to the widespread use of designer drug ecstasy (3,4-methylendioxymethamphetamine, MDMA). New synthetic drugs are most often associated to the population of ecstasy users, often distributed as to be the ecstasy itself or something similar to it. Phenylethylamine, tryptamine and piperazine derivatives most likely belong to this category. In general, these are drugs acting predominantly via monoaminergic systems of the brain, having entactogenic, hallucinogenic and stimulant properties. Whenever these substances in some cases could be highly toxic, there is substantial lack of valid and accessible information about them.

Keywords: Key words: exstasy, MDMA, phenylethylamines, tryptamines, piperazines, new synthetic drugs.

Zveřejněno: 1. únor 2006  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Páleníček T. Syntetické drogy nově se vyskytující na ilegální drogové scéně. Psychiatr. praxi. 2005;9(5):241-245.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Balmelli C, Kupferschmidt H, Rentsch K, Schneemann M. [Fatal brain edema after ingestion of ecstasy and benzylpiperazine]. Dtsch.Med.Wochenschr. 2001; 126/28-29: 809-811. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Baumann MH, Clark RD, Budzynski AG, Partilla JS, Blough BE, Rothman RB. N-substituted piperazines abused by humans mimic the molecular mechanism of 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA, or, Ecstasy). Neuropsychopharmacology 2005; 30/3: 550-560. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Berger M. Trifluoromethylphenylpiperazine (TFMPP): An Entheogenic Entactogen. Erowid.org 2003: http://www.erowid.org/chemicals/piperazines/tfmpp_article1.shtml.
  4. BilZ0r Neuropharmacology of BZP. Erowid.org 2003: http://www.erowid.org/chemicals/bzp/bzp_article1.shtml.
  5. Carter N, Rutty GN, Milroy CM, Forrest AR. Deaths associated with MBDB misuse. Int.J.Legal Med. 2000; 113/3: 168-170. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Collection and toxicological analysis in the framework of SINTES. 4-7-2003.
  7. Csémy L, Sovinová M, Komárek J. Drogy a taneční scéna. Státní zdravotní ústav 2000.
  8. de Boer D, Bosman IJ, Hidvegi E, Manzoni C, Benko AA, dos Reys LJ, Maes RA. Piperazine-like compounds: a new group of designer drugs-of-abuse on the European market. Forensic Sci.Int. 2001; 121/1-2: 47-56. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. EMCDDA information sheet - BZP (A2). European monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA) 2005.
  10. Feuchtl A, Bagli M, Stephan R, Frahnert C, Kolsch H, Kuhn KU, Rao ML. Pharmacokinetics of m-chlorophenylpiperazine after intravenous and oral administration in healthy male volunteers: implication for the pharmacodynamic profile. Pharmacopsychiatry 2004; 37/4: 180-188. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. Fišerová M, Páleníček T. MDMA (3,4-metylendioxymetamfetamin), ,Extáze". Adiktologie 2001; 1/2: 48-59.
  12. Glennon RA, Slusher RM, Lyon RA, Titeler M, McKenney JD. 5-HT1 and 5-HT2 binding characteristics of some quipazine analogues. J. Med. Chem. 1986; 29/11: 2375-2380. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Gobbi M, Moia M, Pirona L, Ceglia I, Reyes-Parada M, Scorza C, Mennini T. p-Methylthioamphetamine and 1-(m-chlorophenyl)piperazine, two non-neurotoxic 5-HT releasers in vivo, differ from neurotoxic amphetamine derivatives in their mode of action at 5-HT nerve endings in vitro. J.Neurochem. 2002; 82/6: 1435-1443. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  14. Green AL, El Hait MA. A new approach to the assessment of the potency of reversible monoamine oxidase inhibitors in vivo, and its application to (+)-amphetamine, p-methoxyamphetamine and harmaline. Biochem.Pharmacol. 1980; 29/20: 2781-2789. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  15. Green AL, El Hait MA. p-Methoxyamphetamine, a potent reversible inhibitor of type-A monoamine oxidase in vitro and in vivo. J.Pharm.Pharmacol. 1980; 32/4: 262-266. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  16. Huang X, Marona-Lewicka D, Nichols DE. p-methylthioamphetamine is a potent new non-neurotoxic serotonin-releasing agent. Eur.J.Pharmacol. 1992; 229/1: 31-38. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  17. Kubů T, Škařupová K, Csémy L. Kontext rekreační konzumace drog v roce 2003 na území ČR: vybrané výsledky studie Tanec a drogy 2000 a 2003. Adiktologie 2005; 5/1: 61-75.
  18. Leuner H, Baer G. Two new short-acting hallucinogens of the psilocybin group. Neuropsychopharmacology 1965; 4 471-474.
  19. Li Q, Murakami I, Stall S, Levy AD, Brownfield MS, Nichols DE, Van de Kar LD. Neuroendocrine pharmacology of three serotonin releasers: 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)2-(methylamino)butane (MBDB), 5-methoxy-6-methyl-2-aminoindan (MMAi) and p-methylthioamphetamine (MTA). J.Pharmacol.Exp.Ther. 1996; 279/3: 1261-1267. Přejít na PubMed...
  20. May JA, Chen HH, Rusinko A, Lynch VM, Sharif NA, McLaughlin MA. A novel and selective 5-HT2 receptor agonist with ocular hypotensive activity: (S)-(+)-1-(2-aminopropyl)-8,9-dihydropyrano[3,2-e]indole. J. Med. Chem. 2003; 46/19: 4188-4195. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  21. McKenney JD, Glennon RA. TFMPP may produce its stimulus effects via a 5-HT1B mechanism. Pharmacol.Biochem.Behav. 1986; 24/1: 43-47. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  22. Nichols DE. Differences between the mechanism of action of MDMA, MBDB, and the classic hallucinogens. Identification of a new therapeutic class: entactogens. J.Psychoactive Drugs 1986; 18/4: 305-313. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  23. Páleníček T, Kubů P, Mravčík V. Nové syntetické drogy - charakteristika a hlavní rizika. Úřad vlády České republiky, Nábřeží E. Beneše 4, 118 01 2004.
  24. Páleníček T, Šustková M. Extáze - tajemný tanec. Psychiatrie 2003; 7/2: 101-109.
  25. Report on the risk assessment of 2C-I, 2C-T-2 and 2C-T-7 in the framework of the joint action on new synthetic drugs. European monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA) 2004.
  26. Report on the risk assessment of 4-MTA in the framework of the joint action on new synthetic drugs. European monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA) 1999.
  27. Report on the Risk Assessment of MBDB in the Framework of the Joint Action on New Synthetic Drugs. European monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA) 1999.
  28. Report on the risk assessment of PMMA in the framework of the joint action on new synthetic drugs. European monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA) 2003.
  29. Report on the risk assessment of TMA-2 in the framework of the joint action on new synthetic drugs. European monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA) 2004.
  30. Rotzinger S, Fang J, Baker GB. Trazodone is metabolized to m-chlorophenylpiperazine by CYP3A4 from human sources. Drug Metab Dispos. 1998; 26/6: 572-575.
  31. Rotzinger S, Fang J, Coutts RT, Baker GB. Human CYP2D6 and metabolism of m-chlorophenylpiperazine. Biol.Psychiatry 1998; 44/11: 1185-1191. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  32. Shulgin A, Shulgin A. PIHKAL: A Chemical Love Story. Transform Press 1991.
  33. Shulgin A, Shulgin A. TIHKAL: The Continuation. Transform press 1997.
  34. Schechter M.D. Use of TFMPP stimulus properties as a model of 5-HT1B receptor activation. Pharmacol.Biochem.Behav. 1988; 31/1: 53-57. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  35. Summary by substance according to the EWS Progress and Yearly Reports - 2004. 2005.
  36. Tohyama Y, Yamane F, Fikre MM, Blier P, Diksic M. Effects of serotine receptors agonists, TFMPP and CGS12066B, on regional serotonin synthesis in the rat brain: an autoradiographic study. J.Neurochem. 2002; 80/5: 788-798. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  37. Tossmann P, Boldt S, Tensil MD. The use of drugs within the techno party scene in European metropolitan cities. Eur.Addict.Res. 2001; 7/1: 2-23. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  38. Winter JC, Filipink RA, Timineri D, Helsley SE, Rabin RA. The paradox of 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine: an indoleamine hallucinogen that induces stimulus control via 5-HT1A receptors. Pharmacol.Biochem.Behav. 2000; 65/1: 75-82. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...




Psychiatrie pro praxi

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.